プラズマクラスター技術
空気浄化
浮遊カビ菌*1を除菌
約31m3(約8畳相当)で実証
イオン濃度:約25,000個/cm3で除去率99%を実証
約31m3(約8畳相当)の試験空間での約83分後の効果です。
イオン濃度:約3,000個/cm3で除去率99%を実証
約31m3(約8畳相当)の試験空間での約195分後の効果です。
■浮遊カビ菌 除去イメージ
*1<浮遊カビ菌>●試験機関:(財)石川県予防医学協会●試験方法:約31m3(約8畳相当)の試験空間にプラズマクラスターイオンを放出し、浮遊カビ菌をエアーサンプラーにて測定。
浮遊菌*2の作用を抑える
約31/40m3(約8/10畳相当)で実証
イオン濃度:約25,000個/cm3で除去率99%を実証
約31m3(約8畳相当)の密閉した試験空間での約14分後の効果です。
イオン濃度:約4,700個/cm3で除去率99%を実証
約40m3(約10畳相当)の密閉した試験空間での約38分後の効果です。
■浮遊菌 除去イメージ
*2<浮遊菌>1プラズマクラスターイオン濃度:25,000個/cm3の場合、●試験機関:(財)石川県予防医学協会●試験方法:約31m3(約8畳相当)の試験空間に、ある1種の菌を浮遊させ、プラズマクラスターイオンを放出し、その後、試験空間内の菌を回収し、空気中の菌除去率を測定。2プラズマクラスターイオン濃度:4,700個/cm3の場合、●試験機関:米国ハーバード大学公衆衛生大学院名誉教授メルビン・ファースト博士●試験方法:約40m3(約10畳相当)の試験空間に、ある1種の菌を浮遊させ、プラズマクラスターイオンを放出し、その後、試験空間内の菌を回収し、空気中の菌除去率を測定。
付着カビ菌*3の増殖を抑える
約20m3(約5畳相当)で実証
イオン濃度:約25,000個/cm3で増殖の抑制を実証
約20m3(約5畳相当)の試験空間での3日後(1日24時間)の効果です。
■付着カビ菌の増殖抑制効果
*3<付着カビ菌>●試験依頼先:(財)日本食品分析センター●試験成績書:第12076306004-01号(平成24年9月6日発行)●試験方法:当社にて約20m3(約5畳相当)の試験空間にカビ菌を付着させた塩ビ板を置き、プラズマクラスターイオンを放出し、カビ菌を3日間増殖させたものを試験依頼。JISZ2911を参考にしてカビ発育面積を比較。(プラズマクラスターイオン濃度:25,000個/cm3)
ダニのふん・死がいの浮遊アレル物質*4の増加を抑える
約8畳で実証
イオン濃度:約3,000個/cm3で増加抑制を実証※
約8畳の居住空間での4週間後(1日24時間)の効果です。
■ハウスダスト中の浮遊ダニのアレル物質作用抑制効果
*4<浮遊アレル物質>●試験機関:広島大学大学院 先端物質科学研究科●試験方法:掃除をしない実際の居住空間(約8畳)での浮遊ダニのアレル物質の作用をELISA法で測定。その増加率を算出。(プラズマクラスターイオン濃度:3,000個/cm3)
- ※プラズマクラスターイオン発生機器を用いた実証結果です。
浮遊ウイルス*5の作用を抑える
約25m3(約6畳相当)で実証
イオン濃度:約25,000個/cm3で除去率99%を実証
約25m3(約6畳相当)の密閉した試験空間での約66分後の効果です。
イオン濃度：約7,000個/cm3で除去率99%を実証
約25m3（約6畳相当）の密閉した試験空間での約83分後の効果です。
■浮遊ウイルス 除去イメージ
*5<浮遊ウイルス>●試験機関：ベトナムホーチミン市パスツール研究所●試験方法：約25m3（約6畳相当）の試験空間にウイルスを浮遊させ、プラズマクラスターイオンを放出。その後、試験空間内のウイルスを回収し、空気中のウイルス除去率を測定。●試験対象：浮遊した1種類のウイルス。
付着ウイルス*6の作用を抑える
約25m3(約6畳相当)で実証
イオン濃度:約25,000個/cm3で除去率99%以上を実証
約25m3(約6畳相当)の密閉した試験空間での約10時間後の効果です。
■付着ウイルス 除去イメージ
*6<付着ウイルス>●試験機関:(株)食環境衛生研究所●試験方法:約25m3(約6畳相当)の試験空間に、ウイルスを付着させたガーゼ布を吊るし、プラズマクラスターイオンを放出。一定時間後、ガーゼ布を回収し、ウイルス除去率を測定。(プラズマクラスターイオン濃度:25,000個/cm3)●試験対象:付着した1種類のウイルス。
空気浄化に関するソリューション
